Comment ces « ciseaux génétiques » commencent déjà à guérir l’incurable

je suis désolé d'avoir raté cette info, mais ça m'a semblé vraiment intéressant ce qu'on avait dit ici... la précision de ces "ciseaux génétiques" est-elle vraiment suffisante pour traiter les maladies rares ? je me demande si on va enfin pouvoir aider tous ceux qui souffrent de tels troubles sans plus être limités par la technologie... et qu'est-ce que l'on fait avec ces "prime editors" qui semblent prometteuses ?

C'est vraiment excitant voir les progrès que se font dans la compréhension du génome humain ! La technique de CRISPR-Cas9 est vraiment une outil puissant, mais on doit être prudent pour éviter les conséquences inattendues. Les base editors et prime editing sont des avancées importantes, mais il faut encore réfléchir à la manière dont on va gérer ces nouvelles technologies et leurs implications éthiques .

Je pense que c'est important de parler de l'économie des traitements de médecine personnalisée, car les prix vont être très élevés pour les patients qui n'ont pas les moyens de payer . Mais en fin de compte, si cela signifie que des gens peuvent vivre plus longtemps ou sans souffrir, c'est vraiment un gain incroyable .

Je suis curieux de voir comment les réglementations vont évoluer pour gérer ces nouvelles technologies et protéger les patients . Mais en attendant, je pense que nous sommes à la pointe d'une révolution médicale qui va changer le monde !

C'est incroyable ! Le prime editing, c'est une avancée géniale #PrimeEditing #CiseauxGénétiques #RévolutionClinique

Les maladies rares, elles sont tellement importantes, on doit tout faire pour les aider #MaladiesRares #MédecinePersonnalisée

Je suis fou de l'idée que les éditeurs de base et les prime editors peuvent modifier une seule lettre d'ADN sans cassure double brin #ÉditionDuGénome #Science

Mais, il faut toujours être prudents, la stabilité à long terme et les effets secondaires sont des problèmes majeurs #Éthique #Médecine

Je suis impatient de voir comment cette technique sera utilisée pour traiter les maladies rares et héréditaires #FuturDeLaMédecine

C'est vraiment incroyable, non ? Cette technologie qui permet de "ciser" les gènes avec précision, c'est un vrai progrès pour la médecine ! Les résultats des essais cliniques sont prometteurs, surtout pour les maladies rares qui étaient jusqu'à présent considérées comme "orphelines". Le fait que les scientifiques puissent créer des traitements personnalisés en fonction de la mutation spécifique d'un patient, c'est vraiment génial ! Mais on voit bien que il y a encore beaucoup à faire pour résoudre les défis techniques et éthiques. On doit être prudent avec cette technologie qui offre une puissance mais aussi des limites importantes. Il faudra du temps pour voir comment elle s'impliquera vraiment dans notre système de santé.

C'est complètement fou ! On va tout mettre dans le corps d'un enfant pour soigner une maladie rare ? La précision, c'est pas l'affaire, on va trouver des solutions, des compromis, mais pas juste du point à 0, alors ça veut dire que la méthode est trop rudimentaire pour cela.

Il me semble que cette technique CRISPR-Cas9 est vraiment la clé pour les maladies rares, on va enfin pouvoir cibler les mutations spécifiques sans causer des effets secondaires... mais il faudra quand même être prudente avec l'économie de ces traitements. Je suis ravie que le prime editing soit arrivé à la scène clinique, ça promet vraiment quelque chose ! Le monde de la médecine va changer encore plus vite et je suis curieuse pour voir comment on va gérer tout cela. Il faut juste prendre son temps pour bien comprendre les limites et les avantages avant de commencer les essais.